止血帶MDR指令有什么要求
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        產品描述

        咨詢認證 行業檢測 服務咨詢 周期時間 費用時間
        非滅菌止血帶、膠帶、彈性繃帶等歐盟器械法規MDR分類下為Class I類,按普通一類自我符合路徑張貼CE標識。
        產品經制造商自我聲明加貼CE標志的流程:
        1)制造商必須確保自己的產品符合歐盟法規,產品是安全有效的;
        2)建立相關技術文件,簽署符合性聲明;
        3)*歐盟授權代表,簽署歐代協議;
        3)經歐代為制造商到成員國主管當局注冊登記;
        5)而后,即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。
        CE標志
        所有在歐洲市場銷售的產品上市前都要求加貼“CE”標志;“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EEC之規定。
        貼示優先順位:產品本體 包裝說明書 保證書
        —其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴大應按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
        —‘E’字左側外緣與‘C’字內徑延伸圓相切。
        —適用于終產品的持有者;原則上,零件或半成品無須貼示CE,但若有規定須符合相關指令時,須依規定貼示
        CE標志必須加貼在產品上的顯著位置,應清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標志加貼在產品或其參數標牌上;若不能將CE標志直接貼到產品上,也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上,但需CE標志不能貼在產品上的原因。
        止血帶MDR指令有什么要求
        CE認證“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
        止血帶MDR指令有什么要求
        在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令 有關主要要求,CE 標志是安全合格標志而非質量合格標志。
        止血帶MDR指令有什么要求
        CE標志
        所有在歐洲市場銷售的產品上市前都要求加貼“CE”標志;“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EEC之規定。
        貼示優先順位:產品本體 包裝說明書 保證書
        —其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴大應按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
        —‘E’字左側外緣與‘C’字內徑延伸圓相切。
        —適用于終產品的持有者;原則上,零件或半成品無須貼示CE,但若有規定須符合相關指令時,須依規定貼示。
        很多人對CE證書有種誤解,以為只要有這個證書,就能進入歐盟市場。CE指令千萬條,非人士根本弄不清,但只要知道一些基本東西,就不會被一些測試機構或者中介誤導,以至于付錢拿了一張無效的CE證書。
        1.中國任何一家檢測機構都沒有簽發有效CE證書的。
        2.有簽發協議證書的機構,都有一個機構代碼,簡稱NB號,由字母CE+4位阿拉伯數字構成。比如:CE1100,CE1234。
        3.檢測機構的測范圍不盡相同,有的偏重家電類、有的偏重機械類、有的偏重燃氣類、有的偏重器械類等。比如,很多機構都可以簽發電器類EMC和LVD指令的CE證書,只有非常少的機構能簽發燃氣具的GAR指令的CE證書。
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