一般來說，口罩在生產過程中需要經過下面的檢測流程：
合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定，緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀等。
口罩檢測項目：過濾效率檢測，呼吸阻力檢測，毒理學檢測，產品質量檢測，活性炭成分檢測，熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目：材料,結構,過濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護型口罩檢測項目：外觀，吸氣阻力，呼氣阻力，環氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力，微生物指標，耐磨擦色牢度，甲醛檢測等。 3、醫用口罩檢測項目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。

醫用防護口罩檢測： 檢測標準為GB 19083-2010 《 醫用防護口罩技術要求》。 檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測，環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有菌落總數、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數等指標。

如有以下檢測認證咨詢/出口內銷方案推薦等，請隨時聯系 醫用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫用外科口罩 GB19083-2010防護口罩技術要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》 EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法第1部分:手術衣和手術單 EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫用口罩材料性能規范 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護膝保護裝置 非醫用口罩標準(美國) GB 2626-2006呼吸防護用品 GB 2890-2009呼吸防護 BS EN 14683-2014 醫用口罩 要求和試驗方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護口罩CE- EN149認證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準 廣東T/GDBX 025-2020日常防護口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護服

檢測依據標準主要有： GB/T 32610-2016《日常防護性口罩技術規范》 為日常防護型口罩技術規范，為民用口罩標準，該標準由中國紡織工業聯合會提出，全國紡織品標準化技術會(SAC/TC209)歸口。 根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。
產品質檢報告如何查看
產品質檢報告不僅是流通領域質量管理過程中必不可少的手續，也是許多消費者判定產品質量的重要依據，面對性較強的質檢報告，一般消費者很難透過復雜的數據內容，準確地把握產品的質量信息。
查看標志認證圖章是確認質檢報告效力和可信度的第二步，也是關鍵的一步，根據國家實驗室認證管理工作的相關規定，實驗室只有經過標準、規范的計量認證和質量認證之后，其出具的質檢報告才能具備法定意義上的質量作用
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