什么是質(zhì)檢報(bào)告
質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測， 需要客戶提供國家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測要求。如果客戶沒有標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測。
做質(zhì)檢報(bào)告的流程
客戶填寫質(zhì)檢報(bào)告申請表 → 將測試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測試產(chǎn)品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測試→ 質(zhì)檢報(bào)告出來后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給客戶
如有以下檢測認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等，請隨時(shí)聯(lián)系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護(hù)膝保護(hù)裝置 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)(美國) GB 2626-2006呼吸防護(hù)用品 GB 2890-2009呼吸防護(hù) BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護(hù)口罩CE- EN149認(rèn)證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護(hù)口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) 廣東T/GDBX 025-2020日常防護(hù)口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服

防護(hù)口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標(biāo)識（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（出口美國） 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證

本機(jī)型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器等各種口罩、呼吸器進(jìn)行拉力試驗(yàn)。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試；能夠保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果，具有曲線顯示，查詢、打印等功能。 該產(chǎn)品用于測試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器、醫(yī)用防護(hù)服等拉力強(qiáng)度試驗(yàn)，特別適用于口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)度的測試，本機(jī)在原一工位的試驗(yàn)機(jī)基礎(chǔ)上，開發(fā)設(shè)計(jì)為配備5個(gè)傳感器和5套快速鉤式試驗(yàn)輔具，可一次測試5個(gè)口罩樣本的五工位拉力試驗(yàn)機(jī)，滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》等國家試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)廠家快速測試要求。

口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)： 1、1GB 19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗(yàn)方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風(fēng)式防塵口罩通用技術(shù)條件； 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護(hù)口罩總泄露率測試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護(hù)口罩材料病毒過濾效率評價(jià)測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范；
質(zhì)檢報(bào)告測試方法
抽樣試驗(yàn)：在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時(shí)進(jìn)行，試驗(yàn)同樣是用來驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協(xié)商。 
試驗(yàn)：可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及制造廠與用戶協(xié)議進(jìn)行，以滿足市場對產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗(yàn)：驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(yàn)(又稱出廠試驗(yàn))：檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷，并檢測產(chǎn)品固有性能，常包括功能試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。
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