濟(jì)南一次性防護(hù)口罩檢測(cè)報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)電話(huà) 口罩質(zhì)檢報(bào)告

產(chǎn)品入駐天貓為什么要求做質(zhì)檢報(bào)告
隨著網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷(xiāo)的興起，越來(lái)越多的人在網(wǎng)上商城購(gòu)買(mǎi)到假貨。作為產(chǎn)品質(zhì)量和真重要手段，質(zhì)檢報(bào)告，其重要性就顯露出來(lái)了。不少不法商家如果產(chǎn)品沒(méi)有合格的質(zhì)檢報(bào)告，將無(wú)法入駐京東商城
口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)： 1、1GB 19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗(yàn)方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過(guò)濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過(guò)濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風(fēng)式防塵口罩通用技術(shù)條件； 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護(hù)口罩總泄露率測(cè)試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法Phi- -X174噬菌體測(cè)試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范；

口罩檢測(cè)項(xiàng)目：過(guò)濾效率檢測(cè)，呼吸阻力檢測(cè)，毒理學(xué)檢測(cè)，產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)，活性炭成分檢測(cè)，熔噴布檢測(cè)等。 1、pm2.5口罩檢測(cè)項(xiàng)目：材料,結(jié)構(gòu),過(guò)濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo)，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護(hù)型口罩檢測(cè)項(xiàng)目：外觀，吸氣阻力，呼氣阻力，環(huán)氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力，微生物指標(biāo)，耐磨擦色牢度，甲醛檢測(cè)等。 3、醫(yī)用口罩檢測(cè)項(xiàng)目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。

醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)： 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、合性、鼻夾檢測(cè)、口罩帶檢測(cè)、過(guò)濾效率、氣流阻力測(cè)定、合成血液穿透檢測(cè)、表面抗?jié)裥阅軝z測(cè)，環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測(cè)、微生物檢測(cè)指標(biāo)等，這其中微生物檢測(cè)項(xiàng)目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。

按照國(guó)家規(guī)定，任何一種產(chǎn)品必須檢測(cè)合格方可對(duì)外銷(xiāo)售。那面對(duì)目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資，在生產(chǎn)檢驗(yàn)過(guò)程中都需要哪些檢測(cè)設(shè)備呢？ 1、口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī)：口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī)主要對(duì)醫(yī)用外科口罩、防護(hù)服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學(xué)性能項(xiàng)目的測(cè)試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長(zhǎng)率、剝離等力學(xué)性能測(cè)試； 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀：醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀是一臺(tái)專(zhuān)門(mén)測(cè)試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測(cè)儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動(dòng)移動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)等特點(diǎn)； 3、醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀：醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀主要用于口罩的壓力差檢測(cè)，設(shè)備配置有軟件，可實(shí)時(shí)顯示壓力曲線(xiàn)，輸出試驗(yàn)報(bào)告，保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿(mǎn)足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點(diǎn)：①設(shè)備配置打氣泵，用于模擬人工呼吸。②檢測(cè)儀配置有真空傳感器、正壓傳感器，用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力，并反應(yīng)到計(jì)算機(jī)軟件內(nèi)。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)； 4、口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備：口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備主要用于口罩的過(guò)濾效率檢測(cè)，設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護(hù)。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類(lèi)介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計(jì)、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體，然后采用光度計(jì)測(cè)量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測(cè)NaCl濃度； 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀：醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測(cè)試可輸出試驗(yàn)報(bào)告，保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿(mǎn)足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點(diǎn)①設(shè)備配置打氣泵，調(diào)節(jié)氣壓。②檢測(cè)儀配置正壓傳感器，用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。
質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試方法
抽樣試驗(yàn)：在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時(shí)進(jìn)行，試驗(yàn)同樣是用來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠(chǎng)提出或由制造廠(chǎng)與用戶(hù)協(xié)商。 
試驗(yàn)：可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及制造廠(chǎng)與用戶(hù)協(xié)議進(jìn)行，以滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗(yàn)：驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(yàn)(又稱(chēng)出廠(chǎng)試驗(yàn))：檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷，并檢測(cè)產(chǎn)品固有性能，常包括功能試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。
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