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徐州KN95口罩檢測報(bào)告CE認(rèn)證辦理流程 口罩質(zhì)檢報(bào)告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個(gè)工作日 單位個(gè)
什么是質(zhì)檢報(bào)告
質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測, 需要客戶提供國家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測要求。如果客戶沒有標(biāo)準(zhǔn)和要求,那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測。
做質(zhì)檢報(bào)告的流程
客戶填寫質(zhì)檢報(bào)告申請表 → 將測試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測試產(chǎn)品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測試→ 質(zhì)檢報(bào)告出來后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給客戶
本機(jī)型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器等各種口罩、呼吸器進(jìn)行拉力試驗(yàn)。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試;能夠保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果,具有曲線顯示,查詢、打印等功能。 該產(chǎn)品用于測試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器、醫(yī)用防護(hù)服等拉力強(qiáng)度試驗(yàn),特別適用于口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)度的測試,本機(jī)在原一工位的試驗(yàn)機(jī)基礎(chǔ)上,開發(fā)設(shè)計(jì)為配備5個(gè)傳感器和5套快速鉤式試驗(yàn)輔具,可一次測試5個(gè)口罩樣本的五工位拉力試驗(yàn)機(jī),滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》等國家試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)廠家快速測試要求。
徐州KN95口罩檢測報(bào)告CE認(rèn)證辦理流程
醫(yī)用防護(hù)口罩檢測: 檢測標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測項(xiàng)目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測,環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標(biāo)等,這其中微生物檢測項(xiàng)目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。
徐州KN95口罩檢測報(bào)告CE認(rèn)證辦理流程
防護(hù)口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標(biāo)識(shí)(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范(出口美國) 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證
徐州KN95口罩檢測報(bào)告CE認(rèn)證辦理流程
如有以下檢測認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等,請隨時(shí)聯(lián)系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護(hù)膝保護(hù)裝置 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)(美國) GB 2626-2006呼吸防護(hù)用品 GB 2890-2009呼吸防護(hù) BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法 歐洲 EN ISO 14683:2014 /歐洲防護(hù)口罩CE- EN149認(rèn)證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護(hù)口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) 廣東T/GDBX 025-2020日常防護(hù)口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服
口罩質(zhì)檢報(bào)告檢測范圍:防霾口罩,n95口罩,勞防口罩,pm2.5口罩,兒童口罩,口罩,無紡布口罩,3m口罩,一次性口罩,紗布口罩,口罩濾網(wǎng),防塵口罩,醫(yī)用口罩等。
口罩質(zhì)檢報(bào)告檢測項(xiàng)目:過濾效率檢測,質(zhì)量檢測,密合度,氣密性,活性炭成分檢測,微生物檢測,環(huán)氧乙烷殘留量,阻塵效率,口罩濾芯檢測等。
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產(chǎn)品推薦

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