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沈陽(yáng)口罩檢測(cè)報(bào)告辦理快檢 口罩質(zhì)檢報(bào)告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫(kù)存99999 地址深圳 周期7個(gè)工作日 單位個(gè)
產(chǎn)品入駐天貓為什么要求做質(zhì)檢報(bào)告
隨著網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷的興起,越來(lái)越多的人在網(wǎng)上商城購(gòu)買到假貨。作為產(chǎn)品質(zhì)量和真重要手段,質(zhì)檢報(bào)告,其重要性就顯露出來(lái)了。不少不法商家如果產(chǎn)品沒(méi)有合格的質(zhì)檢報(bào)告,將無(wú)法入駐京東商城
按照國(guó)家規(guī)定,任何一種產(chǎn)品必須檢測(cè)合格方可對(duì)外銷售。那面對(duì)目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資,在生產(chǎn)檢驗(yàn)過(guò)程中都需要哪些檢測(cè)設(shè)備呢? 1、口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī):口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī)主要對(duì)醫(yī)用外科口罩、防護(hù)服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸,壓縮,撕裂,剝離,形變等力學(xué)性能項(xiàng)目的測(cè)試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長(zhǎng)率、剝離等力學(xué)性能測(cè)試; 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀:醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀是一臺(tái)專門測(cè)試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測(cè)儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動(dòng)移動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)等特點(diǎn); 3、醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀:醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀主要用于口罩的壓力差檢測(cè),設(shè)備配置有軟件,可實(shí)時(shí)顯示壓力曲線,輸出試驗(yàn)報(bào)告,保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點(diǎn):①設(shè)備配置打氣泵,用于模擬人工呼吸。②檢測(cè)儀配置有真空傳感器、正壓傳感器,用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力,并反應(yīng)到計(jì)算機(jī)軟件內(nèi)。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù); 4、口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備:口罩過(guò)濾效率檢測(cè)設(shè)備主要用于口罩的過(guò)濾效率檢測(cè),設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護(hù)。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計(jì)、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體,然后采用光度計(jì)測(cè)量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測(cè)NaCl濃度; 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀:醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測(cè)試可輸出試驗(yàn)報(bào)告,保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點(diǎn)①設(shè)備配置打氣泵,調(diào)節(jié)氣壓。②檢測(cè)儀配置正壓傳感器,用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無(wú)極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。
沈陽(yáng)口罩檢測(cè)報(bào)告辦理快檢
醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè): 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、合性、鼻夾檢測(cè)、口罩帶檢測(cè)、過(guò)濾效率、氣流阻力測(cè)定、合成血液穿透檢測(cè)、表面抗?jié)裥阅軝z測(cè),環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測(cè)、微生物檢測(cè)指標(biāo)等,這其中微生物檢測(cè)項(xiàng)目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。
沈陽(yáng)口罩檢測(cè)報(bào)告辦理快檢
口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn): 1、1GB 19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求; 2、2GB/T 22927-2008口罩紙; 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗(yàn)方法氣流法; 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過(guò)濾式防塵口罩; 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過(guò)濾式防塵口罩; 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩; 7、4MT/T 161-1987濾塵送風(fēng)式防塵口罩通用技術(shù)條件; 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩; 9、6YY/T 0866-2011防護(hù)口罩總泄露率測(cè)試方法; 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩; 11、8YY/T 1497-2016防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法Phi- -X174噬菌體測(cè)試方法; 12、4GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范;
沈陽(yáng)口罩檢測(cè)報(bào)告辦理快檢
檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)主要有: GB/T 32610-2016《日常防護(hù)性口罩技術(shù)規(guī)范》 為日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范,為民用口罩標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出,全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(huì)(SAC/TC209)歸口。 根據(jù)過(guò)濾效率分為:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí),對(duì)應(yīng)的過(guò)濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級(jí),各級(jí)口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級(jí)口罩在相對(duì)應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為A級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)及以上;當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為B、C、D級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告如何查看
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過(guò)程中必不可少的手續(xù),也是許多消費(fèi)者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù),面對(duì)性較強(qiáng)的質(zhì)檢報(bào)告,一般消費(fèi)者很難透過(guò)復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容,準(zhǔn)確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
查看標(biāo)志認(rèn)證圖章是確認(rèn)質(zhì)檢報(bào)告效力和可信度的第二步,也是關(guān)鍵的一步,根據(jù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理工作的相關(guān)規(guī)定,實(shí)驗(yàn)室只有經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的計(jì)量認(rèn)證和質(zhì)量認(rèn)證之后,其出具的質(zhì)檢報(bào)告才能具備法定意義上的質(zhì)量作用
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