廈門企業質量管理體系辦理流程 ISO90001體系認證
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        產品描述

        周期4-6周 所在位置深圳 單位1 起訂量1 單價100
        認證意義.
        認證是企業自主行為。產品質量認證,可分為安全認證和質量合格認證兩大類,其中安全認證往往是屬于強制性的認證。質量體系認證,主要是為了提高企業的質量信譽和擴大銷售量,一般是企業自愿,主動地提出申請,是屬于企業自主行為。但是不申請認證的企業,往往會受到市場自然形成的不信任壓力或貿易壁壘的壓力,而迫使企業不得不爭取進入認證企業的行列,但這不是認證制度或法令的強制作用。
        企業申請質量管理認證的范圍怎么確定
        認證機構給出的認證范圍應與營業執照相符,描述的應符合認可要求, 企業一般都希望,范圍越大越好,以自身管理能力強。如果審核證據無法準確描述的范圍或范圍過大將給認證機構帶來風險。認證機構和企業之間經常會有不同的要求,如果溝通協調不好會導致企業不滿意或中斷審核等。
        根據認可要求,申請的認證范圍所對應的產品,必須在現場審核時能夠在正常生產。從企業角度出發,就可以初步限定認證范圍。這樣即符合要求,又降低了認證風險(認證風險是企業與認證機構雙方共同承擔的,如任何一方受到認證相關監管部門的查處,均會對雙方造成影響)。
        從質量管理認證便利性角度考慮,體系包含的不同類的產品越多,自然運行起來也就越復雜,對于企業來說,會造成體系運行成本增加。企業在確定質量管理認證范圍時也應從管理成本的角度考慮這個問題。
        廈門企業質量管理體系辦理流程
        認證 生產提供
        1.生產及安裝程序未規劃完整(如欠缺生產流程、設備布置;
        2.生產及安裝程序書未涵蓋整個制程或未建立程序書;
        3.生產及安裝的控制作業不完整,如欠缺:
        尺寸要求。
        工作執行方法。
        取樣方式,環境條件等。
        4、作書末包括適當的生產和安裝設備、工作環境、參考標準/法規及質量計劃;
        5.生產及安裝時,未規劃合適的檢驗與試驗站;
        6.制程中未加以(如產品特性、作業程序、作業方式圍要設備控制、安全控制等);
        7.制程安排不合理造成瓶頸及等候;
        8.設備的制程能力不合規范要求(如精密度、硬度等);
        9.設備元制定維護保養計劃的辦法或程序或保養計劃并未執行。環境控制;
        10.對于公共設施(如工〕,用水、壓縮空氣、電力等)未定期查證;
        11.制程及設備的變更并無評估及核可;
        12.未訂定書面的工作技藝基準或代表性樣品;
        13.未規定制程項目(加熱處理、電焊等);
        14.制程沒有核可的書面程序;
        15.制程人員沒有合格的資料及訓練記錄;
        16.制程設備未經確認即使用;
        17.制程中,未監測及控制其工藝特性,也末留存記錄(如熱處理升降)。
        廈門企業質量管理體系辦理流程
        認證所需資料
        申請組織具備獨立法律資格的材料(如:已年檢的有效營業執照、組織機構代碼證)
        有效期內的許可證、資質證書等(復印件)
        生產工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖
        申請認證的產品簡介(包括技術、產量、用途、質量、銷售等方面的信息)
        產品標準清單及名稱與產品/過程有關的法律、法規
        廈門企業質量管理體系辦理流程
        辦理質量管理體系認證對企業有什么好處
        1、它代表現代企業或機構思考如何真正發揮質量的作用和如何優地作出質量決策的一種觀點。  2、它是深入細致的質量文件的基礎。   
        3、質量體系是使公司內更為廣泛的質量活動能夠得以切實管理的基礎。   
        4、質量體系是有計劃、有步驟地把整個公司主要質量活動按重要性順序進行改善的基礎。   
        任何組織都需要管理。當管理與質量有關時,則為質量管理。質量管理是在質量方面指揮和控制組織的協調活動,通常包括制定質量方針、目標以及質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進等活動。實現質量管理的方針目標,有效地開展各項質量管理活動,必須建立相應的管理體系,這個體系就叫質量管理體系。它可以有效達到質量改進。ISO9000是國際上通用的質量管理體系。
        申請認證的組織應提供:
        (1)有效法律地位和組織機構代碼證/統一社會信用代碼;
        (2)體系覆蓋多場所基本情況清單;
        (3)產品所在裝備研制階段情況;
        (4)管理體系文件和內審、管評記錄(體系有效運行3個月以上);
        (5)產品或服務的實現過程流程圖和主要設備清單;
        (6)產品/服務提供過程說明;
        (7)體系覆蓋產品適用的法規及執行標準等。
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