產品描述
FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國FDA,即美國食品藥品監督管理局,美國FDA是國際醫療審核權威機構,由美國國會即聯邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的較高執法機關;是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監控其本國產品的安全。
美國FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。FDA主要分測試和注冊兩個內容,醫療器械化妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊,FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。
FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監管,藥品通過廣告進行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定,上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
1. 醫療器械FDA注冊:包括企業注冊和產品列名兩個部分。注冊完成后輸入相應的注冊碼、查詢碼、或者企業名稱可以到FDA管網上查詢到相關信息。包括兩個方面,一個是美國收取的FDA年費,這個以美金的形式直接付給FDA財政,每年的10月1號-12月31號續交下一年的年費,以維持FDA注冊的有效性,年費的金額每年也都不一樣。另一個是收取的代理(是包含了公司登記,產品注冊,美國代理人 US Agent)。
2. 食品FDA注冊:食品FDA認證跟醫療器械FDA注冊有一些差異。一個是食品做FDA不需要交美金年費,二是每偶數年進行一次更新,三是食品FDA注冊成功后管網是沒有公開的查詢方式的,跟醫療器械 和藥品不一樣的是包含了 注冊以及美國代理人服務的 周期是款項3-5個工作日內,需要配合填寫一份申請表,其他都是我們操作的。(特殊食品如低酸制品、罐頭食品等,還需要FCE-SID注冊)
3. 化妝品FDA注冊:FDA化妝品注冊包括兩部分:化妝品生產廠家注冊和化妝品成分聲明;辦理流程:填寫FDA化妝品企業申請表含產品成分為企業申請FDA化妝品企業注冊查詢化妝品成分代碼向FDA遞交化妝品成分注冊申請,等待人工批復注冊成功可獲得FDA注冊號碼。
4. 食品接觸材質FDA檢測、標簽審核、FDA抽查驗廠輔導、FDA黑名單移除等
FDA依靠注冊和登記信息來管理許多關鍵程序,其中包括:
● 上市后監督;
● 潛在的用戶評估;
● 反恐;
● 監測藥物短缺和可用性;以及
● 確定未經批準申請銷售的產品。
“聯邦食品、藥品和化妝品法”第510節和“聯邦法規”(CFR)第21章第207部分(21 CFR 207)列出了企業注冊和藥品登記的要求,該法于2016年修訂并于同年11月29日生效。
FDA注冊的流程
1)提供貴公司產品信息,我司為你進行產品類別判定并確定申請路徑;
2)貴公司提供公司信息和產品信息,中英文信息,依據我司提供的申請表格式;
3)簽署合約,同時美國代理人協議簽署和生效;
4)我司協助申請貴公司支付美金到美國FDA;
5)我司提交注冊申請資料給美國FDA審批;
6)注冊審批完成,獲得批準號碼;
7)我司頒發證書;
8)次年開始進行年度更新注冊。
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